許多眼科疾病仍無法透過藥物等傳統療法進行有效治療;因此，基因治療已成為極具前景的創新治療方案。本項目旨在驗證並推進新型基因遞送平台的商業化，實現將基因(DNA)高效遞送至眼部，以治療各類眼科疾病。
為突破現有基因治療方法及局部滴眼劑的局限，本研究著重於設計先進的遞送配方，使其能有效穿透眼部屏障並精準作用於眼後節(Posterior segment)。研究內容包括開發與評估多項非病毒遞送平台，這些平台具備更佳的神經保護作用、光受體靶向能力及高安全性，初期將應用於遺傳性視網膜疾病，並規劃推廣至其他目前尚無有效療法之眼科病症。
